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处女第一次为什么痛与快乐着并存

放大字体  缩小字体 发布日期:2024-12-28   浏览次数:18

  处女第一次为什么痛与快乐着并存

  女人第一次发生关系,随着处女膜的撕裂,会给阴道带来疼痛的感觉,甚至有出息的现象,这是真实存在的生理痛楚,至于快乐着,又是指什么方面的呢?

  既然痛了为什么还快乐着?这主要是女生给心爱的人付出自己的第一次,是心甘情愿的,尽管疼痛,但是内心,心理还是快乐的,因为她爱着他,可以为他做任何事。

  探讨女性第一次性生活痛的原因:

  阴道干涩常常会直接导致性交疼痛。所谓阴道干涩,也就是润滑不足或没有润滑。没有性唤起或刺激不充分都会出现这种状况

  。同时,心理紧张也会导致润滑分泌不足。恰恰,这都是初夜常常出现的问题。然后,处女膜本身就是摩擦障碍。问题于是雪上加霜。再者,阴道紧张也是严重的问题。它可能严重到阴道痉挛。

  阴道痉挛已经会导致性交无法进行。我们想想打针的情况,当我们被迫去接受一个痛苦的插入,它本身都会让痛感夸大。所以,痛苦的神话加重了痛苦。

  所以,初夜疼痛可能的确是一个常见的事。但是,这种疼痛恐怕包含多个方面。社会上的流行观念却全部归之于处女膜破裂。

  事实上,处女膜血管丰富但只有少量神经。当它破裂,本身不会引起明显的痛感。某些形状的处女膜破裂则几乎没有痛感。

  更何况,如果它被充分润滑痛感还会降低。的确,初次性交前阴道壁是贴合的。阴茎的插入会带来胀满灼烧感,甚至是刺痛。

  但是,蚂蚁咬人般的刺痛,与传说生育般的剧痛是截然不同的。不排除某种情况的处女膜会带来大的疼痛,甚至不能性交。但是,一般而言它还并不能构成“怕痛”。

  所以,初夜疼痛往往更多属于常见的性交疼痛。这样的疼痛是许多已婚女性面临的痛苦。初夜则仅仅增加了“外伤”一个可能的因素。

  实际上,这个外伤可能带来的疼痛一般又是很小的。同时,其实的性交疼痛因素还加重这种疼痛。如果你的处女膜真的很大弹性低很痛,那么第一次就可以只“破”处就行了,不要继续摩擦伤口。是的,弹性好的处女膜可能并不会破裂。

  初夜的本质就是得到快乐需要经由痛苦。所以,这种渲染对男女都是极富感染力的。但是,这种文学性神话却被作为事实接受。然后,

  初夜时女性自然也就是“怕痛”的紧张心理。何况,初次性体验本身就是叫人极度紧张的事。性交痛苦本身与心理状态非常相关。心理紧张也没法很好地性兴奋。

  所以,我们先看一看什么是性交疼痛。

  女性的性交疼痛是非常常见的性问题。它的原因有很多,比如细菌感染、药物刺激、物品过敏,乃至阴道清洗过度等等。但是,

  性交疼痛还存在两种常见的内在因素。那就是阴道干涩和阴道紧张。性交的本质是一种物理摩擦。我们的皮肤在没有润滑时摩擦往往都会不适。

  如果是食道那种表皮,所以胃镜检查难受得要命。即使说。很多人又有一个神话般的误解。他们认为只要性交在摩擦就有快乐。殊不知,他们得到的往往只是不适甚至痛苦。女阴及阴道毕竟是很柔嫩的。

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  Yun-FongNgow(马来西亚)

  沙眼衣原体是出名的性传播致病菌,能引起急性或慢性感染。在男性表现为尿道炎、附睾睾丸炎和直肠炎;女性则表现力宫颈炎、前庭大腺炎、尿道综合征以及盆腔炎症性疾病。

  衣原体的发病在规定报告的地方、在那些经常开展普查的高危人群中及有可靠实验室检查的地方较多。在西方工业化国家,这种普查相当普遍。衣原体是最常见的可治愈的性传播疾病。在美国每年报告起码有400万病例,欧洲也起码有300万病例。亚洲的数据不太完整,但也足以证明在男性和女性尿道炎致病菌中,衣原体要比淋球菌更为常见。

  发病率数据还未包括许多无症状性衣原体感染。在西方估计有25-30%的男性衣原体尿道炎是无症状或亚临床的,而7O-80%的女性衣原体宫颈炎亦是如此。对这么大量的匿性传染贮源必须予以治疗并且根治,以杜绝感柒在社区中的传播。

  女性中隐匿性宫颈炎可以上行到上生殖道而导致并发症。的确,衣原体性内膜和输卵管感染很大部分是亚临床的。隐匿性输卵管感染据认为是输卵管性不孕症的最常见病因,在北欧和美国已得到有关数据的证实。衣原体在输卵管性不孕症中的作用,可以从先前感染史中得到证实。许多研究表明,在有输卵管疾病的不孕妇女中,血清抗原阳性率最著高于输卵管无损伤的妇女。

  虽然在输卵管活检标本中很少分离到衣原体,但衣原体抗原和核酸检查却己证实内膜组织中存在衣原体。在这些培养阴性但抗原阳性的病例中,输卵管慢性炎症不可能是由于先前已经根治的感染所遗留的非复制性抗原所造成的。更有可能的是衣原体以非培养的形态残留于组织中,但仍具有活性并且能诱发免疫病理变化。

  衣原体的残留己在不同的细胞培养系中得到证实。沙眼衣原体有独特的生命周期,具有两种截然不同的形态和功能:原体(EB)和网状体(RB)。EB是感染相,攻击宿主细胞并进入细胞内。一旦进入宿主细胞后,就寄居在小泡内,外由通过溶酶体小囊防止溶解的包膜包裹。然后,它转化成具有代谢活性的微粒RB,开始生产蛋白和核酸,并通过二分裂复制。随着反复的复制,核内体扩展成为显微镜下可见的包涵体。在这个通常48-72小时的周期末,RB转化为多个EB,并通过细胞溶解而释放出来,去感染其它细胞并重复一个周期。

  在组织培养系中已证实,环境因素可以影响这个过程。在不良条件下,衣原体不像平常一样复制,而是扩张成为居包涵体的明显非典型形态,在宿主细胞内存留几周甚至几个月。但是,一旦环境改善以后,它们又重新发育并产出感染性后代。

  这种现象可以用衣原体是专性能源寄主微主物来解释,它们缺乏能源转运系统,因而需要宿主细胞的三磷酸腺苷来进行代谢和复制。它们还需要从宿主细胞取得其它营养物,如核苷酸、氨基酸、维生素类和辅因子。换句话说,它们必须和宿主细胞竞争来满足它们的代谢需要。当没有足够的能源时,衣原体可能就无法成功地竞争,因而停止发育。它们存留在细胞内,但没有活跃地复制。在外界环境改善时,细胞内营养物增多,即触发生长周期而再度活跃。

  虽然在体内还没有衣原体存留的确实证据,但是据推测在被感染的人体中也会有同样的宿主/寄主的关系变化。衣原体感染的过程中,多种宿主因素可以导致寄主微生物静息,以后在激素、兔疫因子及营养筹环境刺激下会再次激活。例如怀孕时,免疫变化和激素改变可能会激活隐匿性衣原体而导致感染。同样,有些淋菌性尿道炎后病例,也认为是急性淋球菌感染时炎症变化激活了隐匿性衣原体而导致感染。此外,生殖道粘膜创伤也可以通过刺激粘膜主长,而触发残留的衣原体转化为活跃主长期。

  目前尚不清楚到底是什么原因导致隐匿性衣原体感染,但肯定的是宿主及细菌因素可能参与其中。也可能是不同的生物属型具备不同的能力和宿主细胞建立寄主关系。

  疾病的遗传易感性可能也起到一定的作用。HLAb27和衣原体尿道炎后Reiter综合征相关。在肯尼亚内罗毕进行的一项对性工作者的调查发现,衣原体PID妇女和1组对偶基因HLAa-31相关。但对隐匿性PID、宫外孕和进展性输卵管不孕症的遣传易感性还需要进一步确定。

  很多抗主素可以通过不同机制来抑制衣原体分化。据报道-内酞胺酶类、大环内酯类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素和磺胺类都可以防止EB向RB转化,诱发形成扩张的非典型RB,抑制分裂繁殖或阻碍RB再转化成为EB。其疗效取决于抗生素水平以及感染细胞的发育阶段。在病人中,也可能由于抗生素剂量不足或用药时间不够而产主残留。此外,残留的微生物可能不如繁殖期那样对抗主素敏感,在这方面还需要做更多的工作

 
 
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